NITRIATE, poudre lyophilisée et solution pour préparation injectable (I.V.) (69547317)

Composition en substances actives


poudre composition pour un flacon
> sodium (nitroprussiate de) : 50 mg

solution composition
> Pas de substance active. :

Titulaire(s) de l'AMM

SERB depuis le 02/12/1997

Données administratives

Date de l'AMM: 09/11/1977
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
réservé à l'usage HOSPITALIER

Présentations

552 206-8 ou 34009 552 206 8 8
10 flacon(s) en verre brun de 50 mg - 10 ampoule(s) en verre de 4 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

552 213-4 ou 34009 552 213 4 0
5 flacon(s) en verre brun de 50 mg - 5 ampoule(s) en verre de 4 ml
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):22/02/2019

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