TIENAM 500 mg/500 mg, poudre pour solution pour perfusion (69552232)

Composition en substances actives


poudre composition pour un flacon
> imipénem anhydre : 500 mg
  . Sous forme de : imipénem monohydraté
> cilastatine anhydre : 500 mg
  . Sous forme de : cilastatine sodique

Titulaire(s) de l'AMM

MSD France depuis le 15/09/2011

Données administratives

Date de l'AMM: 25/11/1986
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
prescription hospitalière

Présentations

555 636-3 ou 34009 555 636 3 1
10 flacon(s) en verre ( abrogée le 26/03/2012)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/03/1999

555 638-6 ou 34009 555 638 6 0
20 flacon(s) en verre ( abrogée le 26/03/2012)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

365 846-7 ou 34009 365 846 7 9
1 flacon(s) en verre ( abrogée le 26/03/2012)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:10/07/2008

383 370-0 ou 34009 383 370 0 6
1 flacon(s) en verre
Déclaration de commercialisation:04/07/2008

571 937-4 ou 34009 571 937 4 4
10 flacon(s) en verre
Déclaration de commercialisation non communiquée:

571 938-0 ou 34009 571 938 0 5
25 flacon(s) en verre
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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Focus

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