LERCANIDIPINE Zentiva 10 mg, comprimé pelliculé sécable (69556818)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> chlorhydrate de lercanidipine : 10 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ZENTIVA France depuis le 02/07/2018

Données administratives

Date de l'AMM: 29/01/2009
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

391 586-9 ou 34009 391 586 9 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

391 587-5 ou 34009 391 587 5 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

391 588-1 ou 34009 391 588 1 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:25/01/2010

391 589-8 ou 34009 391 589 8 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 35 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

391 590-6 ou 34009 391 590 6 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

391 591-2 ou 34009 391 591 2 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:18/02/2010

391 592-9 ou 34009 391 592 9 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

A lire