gélule composition pour une gélule > lomitapide : 20 mg . Sous forme de : mésilate de lomitapide 22,77 mg
Titulaire(s) de l'AMM
AMRYT PHARMACEUTICALS DAC depuis le 27/08/2018
Données administratives
Date de l'AMM: 31/07/2013
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription hospitalière
prescription réservée aux spécialistes et services CARDIOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services DIABETOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services ENDOCRINOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services MALADIES METABOLIQUES
prescription réservée aux spécialistes et services MEDECINE INTERNE
Présentations
276 261-3 ou 34009 276 261 3 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:17/01/2019