Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) |
Trois supports d’éducation ont pour but de sensibiliser les patients et les professionnels de santé sur les risques associés à l’utilisation de Lojuxta.
- Une brochure d’information à destination des professionnels de santé (07/05/2019) (316 ko)
: pour aider les prescripteurs à identifier les patients éligibles au traitement par Lojuxta, les informer sur les effets indésirables hépatiques (taux élevés des aminotransférases, stéatose hépatique, fibrose hépatique), les effets gastro-intestinaux (nausées, diarrhées, perte de poids, malabsorption des vitamines liposolubles, diminution des taux d’acides gras essentiels), les interactions de Lojuxta avec d’autres médicaments et l’utilisation pendant la grossesse
- Une carte d’alerte
(07/05/2019) (40 ko) que le patient doit avoir sur lui en permanence,pour informer tous les professionnels de santé impliqués dans sa prise en chargedes interactions médicamenteuses à prendre en compte.
Deux autres documents ont été élaborés :
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