Lomitapide

Substances actives Lomitapide
Nom(s) du ou des médicament(s) concerné(s)
  • LOJUXTA, gélule
Génériques disponibles Non
Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s)

Trois supports d’éducation ont pour but de sensibiliser les patients et les professionnels de santé sur les risques associés à l’utilisation de Lojuxta.

  • Une brochure d’information à destination des professionnels de santé (07/05/2019) application/pdf (316 ko)  : pour aider les prescripteurs à identifier les patients éligibles au traitement par Lojuxta,  les informer sur les effets indésirables hépatiques (taux élevés des aminotransférases, stéatose hépatique, fibrose hépatique), les effets gastro-intestinaux (nausées, diarrhées, perte de poids, malabsorption des vitamines liposolubles, diminution des taux d’acides gras essentiels), les interactions de Lojuxta avec d’autres médicaments et l’utilisation pendant la grossesse
  • Une carte d’alerte (07/05/2019) application/pdf (40 ko) que le patient doit avoir sur lui en permanence,pour informer tous les professionnels de santé impliqués dans sa prise en chargedes interactions médicamenteuses à prendre en compte.

Deux autres documents ont été élaborés :

Base publique du médicament Données BDPM 
Agence européenne du médicament Données EMA 
Date de mise à jour 07/05/2019