Produits de santéHEXOMEDINE 200 mg, poudre pour solution pour application locale, sachet-dose (69578992)
Composition en substances actives
poudre composition pour un sachet-dose
> hexamidine (diiséthionate d') : 200 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 17/12/2007
Données administratives
Date de l'AMM: 23/01/1996
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Présentations
304 952-1 ou 34009 304 952 1 6
6 sachet(s)-dose(s) polyéthylène papier de 0,2 g
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/05/1998
6 sachet(s)-dose(s) polyéthylène papier de 0,2 g
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/05/1998
553 376-4 ou 34009 553 376 4 5
100 sachet(s)-dose(s) polyéthylène papier de 0,2 g
Déclaration de commercialisation non communiquée:
100 sachet(s)-dose(s) polyéthylène papier de 0,2 g
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques
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Médicaments génériques - Décision du 19 septembre 2016 (22/09/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 18 janvier 2016 (01/02/2016)
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Liste complète - Répertoire génériques (15/05/2008)
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L'ensemble des fichiers en .zip (15/05/2008)
Listes et répertoires - Médicaments
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Liste des médicaments commercialisés en France au 16/08/2017 (16/08/2017)
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Dispositif MAJAMM : Liste des AMM mises à jour (16/05/2017)
Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Groupes de travail
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GT Médicaments prescription médicale facultative du 03/07/2014 - Compte-rendu GT282014043 (30/09/2014)
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GT Médicaments prescription médicale facultative du 03/07/2014 - Ordre du jour GT282014041 (02/07/2014)
Formulaires et démarches - Médicaments
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Programmation de dépot (ListeAMM_PN_CIS) (23/06/2016)
Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché
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Compte rendu de la réunion du 07 octobre 2010 (04/07/2011)
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