Composition en substances actives
solution composition pour 1ml
> étoposide : 20 mg
Titulaire(s) de l'AMM
MYLAN SAS depuis le 14/11/2008
Données administratives
Date de l'AMM: 04/02/1997
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription hospitalière
prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
Présentations
560 256-0 ou 34009 560 256 0 2
5 flacon(s) en verre de 5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
560 257-7 ou 34009 560 257 7 0
10 flacon(s) en verre de 5 ml
Déclaration de commercialisation:04/01/2000
562 451-5 ou 34009 562 451 5 4
1 flacon(s) en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
562 452-1 ou 34009 562 452 1 5
5 flacon(s) en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
562 453-8 ou 34009 562 453 8 3
10 flacon(s) en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation:14/10/2002
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