ETOPOSIDE Mylan 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion (69599043)

Composition en substances actives


solution composition pour 1ml
> étoposide : 20 mg

Titulaire(s) de l'AMM

MYLAN SAS depuis le 14/11/2008

Données administratives

Date de l'AMM: 04/02/1997
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription hospitalière
prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE

Présentations

560 256-0 ou 34009 560 256 0 2
5 flacon(s) en verre de 5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

560 257-7 ou 34009 560 257 7 0
10 flacon(s) en verre de 5 ml
Déclaration de commercialisation:04/01/2000

562 451-5 ou 34009 562 451 5 4
1 flacon(s) en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

562 452-1 ou 34009 562 452 1 5
5 flacon(s) en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

562 453-8 ou 34009 562 453 8 3
10 flacon(s) en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation:14/10/2002

Infos de sécurité sanitaire (40 résultats)

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