comprimé composition pour un comprimé > léflunomide : 10 mg
Titulaire(s) de l'AMM
RATIOPHARM GmbH depuis le 29/11/2010
Données administratives
Date de l'AMM: 29/11/2010
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription réservée aux spécialistes et services MEDECINE INTERNE
prescription réservée aux spécialistes et services RHUMATOLOGIE
Présentations
34009 301 ou 6 3
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:23/09/2019
34009 550 ou 1 6
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée: