ZOLPIDEM Dakota Pharm 10 mg, comprimé pelliculé sécable (69611093)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> tartrate de zolpidem : 10 mg

Titulaire(s) de l'AMM

SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 21/12/2007

Données administratives

Date de l'AMM: 27/05/2004
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
prescription limitée à 4 semaines

Présentations

364 730-5 ou 34009 364 730 5 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

364 731-1 ou 34009 364 731 1 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

364 732-8 ou 34009 364 732 8 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

364 733-4 ou 34009 364 733 4 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 21 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

364 734-0 ou 34009 364 734 0 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

565 605-3 ou 34009 565 605 3 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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