Produits de santéSOLUMEDROL 40 mg/2 ml, lyophilisat et solution pour usage parentéral (69618515)
Composition en substances actives
lyophilisat composition pour un flacon
> méthylprednisolone : 40,00 mg
. Sous forme de : méthylprednisolone (hémisuccinate de) 50,70 mg
solution composition
> Pas de substance active. :
Titulaire(s) de l'AMM
PFIZER HOLDING FRANCE depuis le 13/12/2004
Données administratives
Date de l'AMM: 23/09/1991
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
309 718-7 ou 34009 309 718 7 1
1 flacon(s) en verre - 1 ampoule(s) en verre de 2 ml
Déclaration de commercialisation:19/04/1961
1 flacon(s) en verre - 1 ampoule(s) en verre de 2 ml
Déclaration de commercialisation:19/04/1961
553 947-1 ou 34009 553 947 1 6
50 flacon(s) en verre - 50 ampoule(s) en verre de 2 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/10/1999
50 flacon(s) en verre - 50 ampoule(s) en verre de 2 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/10/1999
558 649-9 ou 34009 558 649 9 8
50 flacon(s) en verre
Déclaration de commercialisation non communiquée:
50 flacon(s) en verre
Déclaration de commercialisation non communiquée:
558 650-7 ou 34009 558 650 7 0
10 flacon(s) en verre
Déclaration de commercialisation:19/11/1995
10 flacon(s) en verre
Déclaration de commercialisation:19/11/1995
337 476-4 ou 34009 337 476 4 0
1 flacon(s) en verre - 1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) en verre - 1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
S'informer
SOLUMEDROL 120 mg/2 ml, lyophilisat et solution pour usage parentéral - Remise à disposition (26/05/2020)- Produits injectables à base de méthylprednisolone contenant du lactose : nouvelle contre-indication chez les patients allergiques aux protéines de lait de vache - Lettre aux professionnels de santé (05/09/2017)
- Solumédrol : modifications du Résumé des caractéristiques du produit (RCP) (15/07/2008)
- Mitoxantrone et sclérose en plaques (02/07/2008)
- Difficultés d’approvisionnement des corticoïdes injectables Altim® et Diprostene® - Point d'information (22/05/2012)
- Rupture de stock de corticoïdes injectables en rhumatologie - Point d'information (15/01/2010)
- Avis favorable pour l’octroi d’une AMM pour 11 nouveaux médicaments : retour sur la réunion de juillet 2017 du CHMP - Point d'Information (28/07/2017)
- Valproate et dérivés, produits de contraste contenant du gadolinium, méthylprednisolone par voie injectable, Zinbryta (daclizumab) : retour d’information sur le PRAC de juillet 2017 - Point d'Information (28/07/2017)
- Antiviraux d’action directe de l’hépatite C, méthylprednisolone par voie injectable : retour d’information sur le PRAC de décembre 2016 - Point d'Information (14/12/2016)
Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques
-
Liste complète - Répertoire génériques (15/05/2008)
-
L'ensemble des fichiers en .zip (15/05/2008)
Listes et répertoires - Médicaments
-
Liste des médicaments commercialisés en France au 16/08/2017 (16/08/2017)
-
Dispositif MAJAMM : Liste des AMM mises à jour (16/05/2017)
-
Liste des médicaments indispensables en cas de pandémie grippale (08/09/2009)
-
Thesaurus : Index des classes thérapeutiques (19/09/2011)
-
Thesaurus : Référentiel national des interactions médicamenteuses (24/04/2008)
-
Thesaurus : Index des substances (03/04/2008)
Bulletins / dépliants - Bulletins des vigilances
-
Vigilances - Bulletin N°72 (28/02/2017)
-
Vigilances - Bulletin N°71 (07/11/2016)
2017 - droit d'auteur ANSM