Produits de santéEQUANIL 250 mg, comprimé enrobé (69639025)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> méprobamate : 250 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 14/06/2000
Données administratives
Date de l'AMM: 17/06/1987
Status de l'AMM: Retirée
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Retirée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription limitée à 12 semaines
prescription limitée à 12 semaines
Présentations
559 006-4 ou 34009 559 006 4 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/12/2003
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/12/2003
345 820-2 ou 34009 345 820 2 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:09/04/2009
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:09/04/2009
563 300-0 ou 34009 563 300 0 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 100 comprimé(s)
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):10/01/2012
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 100 comprimé(s)
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):10/01/2012
386 093-8 ou 34009 386 093 8 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):10/01/2012
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):10/01/2012
Focus
Décisions
S'informer
Spécialités contenant du méprobamate seul : Suspension des autorisations de mise sur le marché (AMM) à compter du 10 janvier 2012 - Lettre aux professionnels de santé (05/10/2011)- Mépronizine® comprimé sécable : Retrait d'autorisation de mise sur le marché (AMM) à compter du 10/01/2012 - Lettre aux professionnels de santé (03/08/2011)
- EQUANIL® 250 mg comprimé enrobé, EQUANIL® 400 mg, comprimé enrobé sécable : modifications importantes de l’autorisation de mise sur le marché (29/07/2009)
- Equanil (méprobamate) 400mg/5ml, solution injectable IM - SANOFI AVENTIS - Modifications importantes de l'autorisation de mise sur le marché (12/12/2008)
- L’ANSM interdit l’utilisation de 3 plantes et 26 substances actives dans les préparations à visée amaigrissante réalisées en pharmacie - Point d'information - actualisé le 13/06/2012 (10/05/2012)
- Retrait du marché le 10 janvier 2012 des spécialités contenant du méprobamate seul (voie orale) et de MEPRONIZINE, dont le rapport bénéfice/risque réévalué par l'Afssaps, est désormais considéré défavorable - Point d'information (04/01/2012)
- Les médicaments sous surveillance renforcée - Evolution depuis janvier 2011 - Point d'information (13/10/2011)
- L’ANSM interdit l’utilisation de 3 plantes et de 26 substances actives dans les préparations à visée amaigrissante réalisées en pharmacie - Communiqué (10/05/2012)
- Retrait de l’AMM de Noctran® et de Mépronizine® : l’Afssaps émet des recommandations sur la conduite à tenir pour arrêter un traitement par hypnotique - Communiqué (25/07/2011)
Listes et répertoires - Médicaments
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Dispositif MAJAMM : Liste des AMM mises à jour (16/05/2017)
Listes et répertoires - Autres produits de santé
Bulletins / dépliants - Bulletins des vigilances
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Bilan 2004 (19/03/2008)
Rapports/Synthèses - Stupéfiants et psychotropes
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DRAMES - Résultats de l'enquête 2011 (19/12/2013)
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OPPIDUM - Résultats de l'enquête 2009 (18/04/2011)
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OSIAP - Résultats de l'enquête 2007 (23/03/2009)
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OSIAP - Résultats de l'enquête 2005 (14/04/2008)
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OSIAP - Résultats de l'enquête 2006 (14/04/2008)
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