METRONIDAZOLE Biosedra 500 mg/100 ml, solution injectable pour perfusion en flacon (69680680)

Composition en substances actives


solution composition pour un flacon
> métronidazole : 0,5000 g

Titulaire(s) de l'AMM

FRESENIUS KABI FRANCE SA depuis le 21/04/1999

Données administratives

Date de l'AMM: 22/07/1991
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
réservé à l'usage HOSPITALIER

Présentations

556 929-4 ou 34009 556 929 4 2
1 flacon(s) en verre de 100 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:04/10/2011