Composition en substances actives
                     
                         
 comprimé composition pour un comprimé
> captopril : 50 mg 
> hydrochlorothiazide : 25 mg 
                     
                     
                     Titulaire(s) de l'AMM
                     
                        SANDOZ depuis le 28/01/2004
                     
                     
                     Données administratives
                     
                        Date de l'AMM: 16/07/2003
                        Status de l'AMM: Valide
                        Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
                     
                     
                                              Conditions de prescription et de délivrance
                         
                                                            liste I
                                                     
                                          
                     Présentations
                                             
                            378 555-6 ou 34009 378 555 6 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 84 comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            378 556-2 ou 34009 378 556 2 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            378 547-3 ou 34009 378 547 3 3
flacon(s) polypropylène de 30 comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            378 552-7 ou 34009 378 552 7 3
flacon(s) polypropylène de 84 comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            378 553-3 ou 34009 378 553 3 4
flacon(s) polypropylène de 90 comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            360 913-8 ou 34009 360 913 8 2
flacon(s) polypropylène de 28  comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            369 187-8 ou 34009 369 187 8 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s) 
 Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/02/2007 
                        
                                             
                            379 088-2 ou 34009 379 088 2 5
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation:16/01/2008 
                        
                                             
                            378 546-7 ou 34009 378 546 7 2
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            378 550-4 ou 34009 378 550 4 4
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 84 comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            378 551-0 ou 34009 378 551 0 5
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            378 549-6 ou 34009 378 549 6 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                         
                     
                         
                            
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