FINASTERIDE Zentiva 5 mg, comprimé pelliculé (69699613)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> finastéride : 5 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ZENTIVA France depuis le 02/07/2018

Données administratives

Date de l'AMM: 19/05/2006
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

375 625-3 ou 34009 375 625 3 9
plaquette(s) PVC-Aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

375 627-6 ou 34009 375 627 6 8
plaquette(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:23/06/2009

375 628-2 ou 34009 375 628 2 9
plaquette(s) aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

375 629-9 ou 34009 375 629 9 7
plaquette(s) aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

375 630-7 ou 34009 375 630 7 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

375 631-3 ou 34009 375 631 3 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

392 616-9 ou 34009 392 616 9 0
plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

392 617-5 ou 34009 392 617 5 1
plaquette(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Infos de sécurité sanitaire (71 résultats, Tout afficher...)

Focus

S'informer

Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques