Produits de santéZENIUM 4,5 mg, gélule (69724479)
Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> dihydroergotoxine (mésilate de) : 4,5 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ZYDUS FRANCE depuis le 08/12/2003
Données administratives
Date de l'AMM: 04/05/1988
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
330 822-4 ou 34009 330 822 4 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/12/2001
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/12/2001
Focus
S'informer
Suspension des autorisations de mise sur le marché des médicaments contenant de la dihydroergotoxine - Lettre aux professionnels de santé (23/12/2013)- Retour sur la réunion d’octobre 2013 du Comité des médicaments à usage humain de l’Agence européenne des médicaments - Point d'information (29/10/2013)
Bulletins / dépliants - Bulletins des vigilances
-
Vigilances - Bulletin n° 60 (20/01/2014)
Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes instances - Pharmacopée
Bilans / Rapports d'activité - ANSM / publications institutionnelles
-
Rapport d'activité 2013 de l'ANSM (10/07/2014)
- Information in English
-
ANSM - Annual report 2013 (06/11/2014)
Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Vigilances
Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché
2017 - droit d'auteur ANSM