Produits de santéONDANSETRON EG 2 mg/ml, solution injectable (I.V.) (69759583)
Composition en substances actives
solution composition pour 1 ml de solution injectable
> ondansétron : 2 mg
. Sous forme de : chlorhydrate d'ondansétron dihydraté
Titulaire(s) de l'AMM
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 17/07/2006
Données administratives
Date de l'AMM: 17/07/2006
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
368 632-8 ou 34009 368 632 8 6
1 ampoule(s) en verre brun de 2 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:03/02/2009
1 ampoule(s) en verre brun de 2 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:03/02/2009
566 889-5 ou 34009 566 889 5 1
5 ampoule(s) en verre brun de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
5 ampoule(s) en verre brun de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
368 634-0 ou 34009 368 634 0 8
1 ampoule(s) en verre brun de 4 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:09/12/2008
1 ampoule(s) en verre brun de 4 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:09/12/2008
566 890-3 ou 34009 566 890 3 3
5 ampoule(s) en verre brun de 4 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
5 ampoule(s) en verre brun de 4 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
S'informer
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