Composition en substances actives
poudre composition pour un flacon
> fibrinogène humain : 1 g
solvant composition
> Pas de substance active. :
Titulaire(s) de l'AMM
OCTAPHARMA France depuis le 17/07/2020
Données administratives
Date de l'AMM: 17/07/2020
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription hospitalière
Présentations
34009 302 ou 6 8
1 flacon en verre de 1 g - 1 flacon en verre de 50 mL avec 1 dispositif de transfert Octajet et 1 filtre antiparticules
Déclaration de commercialisation non communiquée:
A lire