Produits de santéSOLUMEDROL 120 mg/2 ml, lyophilisat et solution pour usage parentéral (69774343)
Composition en substances actives
lyophilisat composition pour un flacon
> méthylprednisolone : 120,00 mg
. Sous forme de : méthylprednisolone (hémisuccinate de) 152,06 mg
solution composition
> Pas de substance active. :
Titulaire(s) de l'AMM
PFIZER HOLDING FRANCE depuis le 13/12/2004
Données administratives
Date de l'AMM: 23/09/1991
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
315 528-1 ou 34009 315 528 1 9
1 flacon(s) en verre - 1 ampoule(s) en verre de 2 ml
Déclaration de commercialisation:19/09/1978
1 flacon(s) en verre - 1 ampoule(s) en verre de 2 ml
Déclaration de commercialisation:19/09/1978
337 477-0 ou 34009 337 477 0 1
1 flacon(s) en verre - 1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) en verre - 1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
550 198-8 ou 34009 550 198 8 6
5 flacon(s) en verre - 5 ampoule(s) en verre de 2 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/01/1988
5 flacon(s) en verre - 5 ampoule(s) en verre de 2 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/01/1988
554 420-7 ou 34009 554 420 7 3
10 flacon(s) en verre - 10 ampoule(s) en verre de 2 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/10/1999
10 flacon(s) en verre - 10 ampoule(s) en verre de 2 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/10/1999
558 651-3 ou 34009 558 651 3 1
50 flacon(s) en verre
Déclaration de commercialisation non communiquée:
50 flacon(s) en verre
Déclaration de commercialisation non communiquée:
558 653-6 ou 34009 558 653 6 0
10 flacon(s) en verre
Déclaration de commercialisation:19/11/1995
10 flacon(s) en verre
Déclaration de commercialisation:19/11/1995
Focus
S'informer
SOLUMEDROL 120 mg/2 ml, lyophilisat et solution pour usage parentéral - Remise à disposition (26/05/2020)- Produits injectables à base de méthylprednisolone contenant du lactose : nouvelle contre-indication chez les patients allergiques aux protéines de lait de vache - Lettre aux professionnels de santé (05/09/2017)
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- Mitoxantrone et sclérose en plaques (02/07/2008)
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Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques
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Bulletins / dépliants - Bulletins des vigilances
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Vigilances - Bulletin N°72 (28/02/2017)
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Vigilances - Bulletin N°71 (07/11/2016)
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