Produits de santéATORVASTATINE Teva Sante 80 mg, comprimé pelliculé (69780531)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> atorvastatine : 80 mg
. Sous forme de : atorvastatine calcique
Titulaire(s) de l'AMM
TEVA SANTE depuis le 22/11/2010
Données administratives
Date de l'AMM: 22/11/2010
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
494 452-5 ou 34009 494 452 5 7
plaquette(s) aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
494 462-0 ou 34009 494 462 0 9
plaquette(s) aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
494 463-7 ou 34009 494 463 7 7
plaquette(s) aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
494 464-3 ou 34009 494 464 3 8
plaquette(s) aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:08/05/2012
plaquette(s) aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:08/05/2012
578 304-7 ou 34009 578 304 7 2
plaquette(s) aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
578 305-3 ou 34009 578 305 3 3
plaquette(s) aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
578 307-6 ou 34009 578 307 6 2
plaquette(s) aluminium de 200 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) aluminium de 200 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
276 494-8 ou 34009 276 494 8 6
plaquette(s) aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 301 ou 6 8
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 550 ou 6 5
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 550 ou 7 2
2 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
2 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
494 453-1 ou 34009 494 453 1 8
plaquette(s) aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
494 454-8 ou 34009 494 454 8 6
plaquette(s) aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
494 455-4 ou 34009 494 455 4 7
plaquette(s) aluminium de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) aluminium de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
494 456-0 ou 34009 494 456 0 8
plaquette(s) aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:08/05/2012
plaquette(s) aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:08/05/2012
494 457-7 ou 34009 494 457 7 6
plaquette(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
494 458-3 ou 34009 494 458 3 7
plaquette(s) aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
494 460-8 ou 34009 494 460 8 7
50 plaquette(s) aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
50 plaquette(s) aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
494 461-4 ou 34009 494 461 4 8
plaquette(s) aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
Dossiers
Le contrôle des médicaments chimiques (27/06/2016)- Conséquences pratiques (03/04/2008)
S'informer
- Statines et myopathie nécrosante immuno-médiée : renforcement des informations de sécurité - Point d'information (12/05/2015)
- Statines et risque de diabète : le rapport bénéfice/risque reste toujours positif - Point d'Information (09/12/2014)
- Interaction médicaments et pamplemousse - Point d'information (29/11/2012)
- Points d’information sur les dossiers discutés en commission d’AMM Séance du jeudi 28 avril 2011 - Communiqué (30/04/2011)
- Médicaments et aliments : lire la notice pour éviter les interactions (13/10/2008)
- Point d’information sur les médicaments anticholestérol (26/06/2008)
Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques
-
Médicaments génériques - Décision du 17 mars 2017 (27/03/2017)
-
Médicaments génériques - Décision du 08 février 2017 (17/02/2017)
-
Médicaments génériques - Décision du 18 octobre 2016 (21/10/2016)
-
Médicaments génériques - Décision du 19 septembre 2016 (22/09/2016)
-
Médicaments génériques - Décision du 11 août 2016 (22/08/2016)
-
Médicaments génériques - Décision du 24 juin 2016 (01/07/2016)
-
Médicaments génériques - Décision du 27 mai 2016 (07/06/2016)
-
Médicaments génériques - Décision du 08 avril 2016 (14/04/2016)
-
Médicaments génériques - Décision du 16 février 2016 (24/02/2016)
-
Médicaments génériques - Décision du 18 janvier 2016 (01/02/2016)
2017 - droit d'auteur ANSM