OMEPRAZOLE EG 20 mg, gélule gastro-résistante (69792010)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> oméprazole : 20 mg

Titulaire(s) de l'AMM

EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 07/03/2012

Données administratives

Date de l'AMM: 06/12/2010
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste II

Présentations

497 656-0 ou 34009 497 656 0 7
plaquette(s) aluminium de 7 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

497 667-2 ou 34009 497 667 2 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

497 668-9 ou 34009 497 668 9 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

497 669-5 ou 34009 497 669 5 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

497 657-7 ou 34009 497 657 7 5
plaquette(s) aluminium de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

497 658-3 ou 34009 497 658 3 6
plaquette(s) aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

497 660-8 ou 34009 497 660 8 6
plaquette(s) aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

497 661-4 ou 34009 497 661 4 7
plaquette(s) aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

497 662-0 ou 34009 497 662 0 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 7 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:20/11/2012

497 663-7 ou 34009 497 663 7 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:10/12/2012

497 664-3 ou 34009 497 664 3 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 15 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

497 666-6 ou 34009 497 666 6 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:30/11/2012

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