ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé

Produits de santé

ANAVASTOR 20 mg, comprimé pelliculé (69793144)

comprimé composition pour un comprimé
> atorvastatine : 20 mg
. Sous forme de : atorvastatine magnésium trihydraté 21,4 mg

PHARMAKI GENERICS LTD depuis le 30/11/2010

Date de l'AMM: 30/11/2010
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale

liste I

497 806-2 ou 34009 497 806 2 4
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 4 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

497 816-8 ou 34009 497 816 8 3
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

497 817-4 ou 34009 497 817 4 4
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

497 818-0 ou 34009 497 818 0 5
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

497 819-7 ou 34009 497 819 7 3
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

497 820-5 ou 34009 497 820 5 5
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 200 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

578 795-0 ou 34009 578 795 0 1
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 500 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

497 821-1 ou 34009 497 821 1 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

497 822-8 ou 34009 497 822 8 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

497 823-4 ou 34009 497 823 4 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

497 824-0 ou 34009 497 824 0 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

497 807-9 ou 34009 497 807 9 2
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

497 825-7 ou 34009 497 825 7 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

497 826-3 ou 34009 497 826 3 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 200 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

497 808-5 ou 34009 497 808 5 3
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

497 809-1 ou 34009 497 809 1 4
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

497 811-6 ou 34009 497 811 6 4
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

497 812-2 ou 34009 497 812 2 5
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

497 813-9 ou 34009 497 813 9 3
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

497 814-5 ou 34009 497 814 5 4
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

497 815-1 ou 34009 497 815 1 5
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Médicaments génériques - Décision du 17 mars 2017 (27/03/2017)
Médicaments génériques - Décision du 08 février 2017 (17/02/2017)
Médicaments génériques - Décision du 18 octobre 2016 (21/10/2016)
Médicaments génériques - Décision du 19 septembre 2016 (22/09/2016)
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