NEORECORMON 1000 UI, poudre et solvant pour solution injectable (69842470)

Composition en substances actives


poudre composition pour un flacon
> époétine bêta : 1000 UI

solvant composition
> Pas de substance active. :

Titulaire(s) de l'AMM

ROCHE REGISTRATION LTD depuis le 07/05/1999

Données administratives

Date de l'AMM: 16/07/1997
Status de l'AMM: Retirée
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
prescription initiale hospitalière annuelle
prescription initiale par un médecin exerçant dans un service de dialyse à domicile

Présentations

349 823-6 ou 34009 349 823 6 1
1 flacon(s) en verre - 1 ampoule(s) en verre de 1 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

349 824-2 ou 34009 349 824 2 2
5 flacon(s) en verre - 5 ampoule(s) en verre de 1 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

349 825-9 ou 34009 349 825 9 0
10 flacon(s) en verre - 10 ampoule(s) en verre de 1 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:09/10/2001

Infos de sécurité sanitaire (25 résultats, Tout afficher...)

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