Produits de santéFUMARATE DE FORMOTEROL Novartis Pharma 12 microgrammes/dose, poudre pour inhalation en gélule (69864890)
Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> fumarate de formotérol dihydraté : 12 microgrammes
Titulaire(s) de l'AMM
NOVARTIS PHARMA SAS depuis le 18/06/2001
Données administratives
Date de l'AMM: 11/01/2000
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
353 332-3 ou 34009 353 332 3 0
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium avec inhalateur(s) de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium avec inhalateur(s) de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
353 334-6 ou 34009 353 334 6 9
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium avec inhalateur(s) de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium avec inhalateur(s) de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
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Avis favorable pour l’octroi d’une AMM pour 5 nouveaux médicaments, 6 avis positifs pour des extensions d’indication : retour sur la réunion de février 2018 du CHMP - Point d'Information (13/03/2018)- Avis favorable pour l’octroi d’une AMM pour 11 nouveaux médicaments : retour sur la réunion de mai 2017 du CHMP - Point d'Information (31/05/2017)
- Quinze avis favorables pour de nouvelles AMM, des patients entendus pour la première fois : retour sur la réunion de septembre 2014 du CHMP - Point d'Information (01/10/2014)
Activités
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