ATORVASTATINE Arrow Lab 10 mg, comprimé pelliculé (69868853)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> atorvastatine : 10 mg
  . Sous forme de : atorvastatine calcique 10,36 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ARROW GENERIQUES depuis le 17/10/2014

Données administratives

Date de l'AMM: 27/05/2011
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

417 360-2 ou 34009 417 360 2 5
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 4 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

417 370-8 ou 34009 417 370 8 4
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

417 371-4 ou 34009 417 371 4 5
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/09/2013

417 372-0 ou 34009 417 372 0 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

417 373-7 ou 34009 417 373 7 4
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

417 374-3 ou 34009 417 374 3 5
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 200 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

417 376-6 ou 34009 417 376 6 4
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 500 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

417 377-2 ou 34009 417 377 2 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

417 378-9 ou 34009 417 378 9 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

417 379-5 ou 34009 417 379 5 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

417 380-3 ou 34009 417 380 3 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

417 361-9 ou 34009 417 361 9 3
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

417 382-6 ou 34009 417 382 6 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

417 383-2 ou 34009 417 383 2 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 200 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

221 197-1 ou 34009 221 197 1 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:26/01/2017

417 362-5 ou 34009 417 362 5 4
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

417 363-1 ou 34009 417 363 1 5
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

417 364-8 ou 34009 417 364 8 3
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

417 365-4 ou 34009 417 365 4 4
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

417 366-0 ou 34009 417 366 0 5
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:29/11/2013

417 367-7 ou 34009 417 367 7 3
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

417 368-3 ou 34009 417 368 3 4
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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