SANDOSTATINE L.P. 20 mg, poudre et solvant pour suspension injectable (69869122)

Composition en substances actives


poudre composition pour un flacon
> octréotide : 20 mg
  . Sous forme de : acétate d'octréotide

solvant composition
> Pas de substance active. :

Titulaire(s) de l'AMM

NOVARTIS PHARMA SAS depuis le 02/09/2004

Données administratives

Date de l'AMM: 02/09/2004
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
prescription initiale hospitalière annuelle

Présentations

365 108-6 ou 34009 365 108 6 9
1 flacon(s) en verre - 1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 2,5 ml avec 2 aiguille(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:09/04/2018

34009 300 ou 8 4
1 flacon(s) en verre - 1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 2 ml avec adaptateur(s) pour flacon avec aiguille(s) d'injection sécurisée(s)
Déclaration de commercialisation:09/04/2018

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