CEFAMANDOLE Panpharma 750 mg, poudre pour usage parentéral (69886260)

Composition en substances actives


poudre composition pour un flacon
> céfamandole base : 750 mg
  . Sous forme de : céfamandole (formiate sodique de) 879,50 mg

Titulaire(s) de l'AMM

PANPHARMA depuis le 12/04/1996

Données administratives

Date de l'AMM: 12/04/1996
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

340 887-1 ou 34009 340 887 1 1
1 flacon(s) en verre de 750 mg
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/01/2001

355 711-1 ou 34009 355 711 1 3
10 flacon(s) en verre de 750 mg
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/12/2018

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