ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé

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Produits de santé

ATORVASTATINE Ratio 20 mg, comprimé pelliculé (69898914)

Composition en substances actives

comprimé composition pour un comprimé
> atorvastatine : 20 mg
. Sous forme de : atorvastatine calcique

Titulaire(s) de l'AMM

TEVA SANTE depuis le 13/03/2012

Données administratives

Date de l'AMM: 03/10/2011
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

496 759-0 ou 34009 496 759 0 6
plaquette(s) aluminium polyamide PVC de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

496 769-6 ou 34009 496 769 6 5
plaquette(s) aluminium polyamide PVC de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

496 770-4 ou 34009 496 770 4 7
plaquette(s) aluminium polyamide PVC de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

496 771-0 ou 34009 496 771 0 8
plaquette(s) aluminium polyamide PVC de 90 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:28/05/2015

496 772-7 ou 34009 496 772 7 6
plaquette(s) aluminium polyamide PVC de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

496 773-3 ou 34009 496 773 3 7
plaquette(s) aluminium polyamide PVC de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

496 775-6 ou 34009 496 775 6 6
plaquette(s) aluminium polyamide PVC de 200 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

496 776-2 ou 34009 496 776 2 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVDC polyamide PVC de 7 comprimé(s) ( abrogée le 02/10/2012)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

496 777-9 ou 34009 496 777 9 5
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVDC polyamide PVC de 10 comprimé(s) ( abrogée le 02/10/2012)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

496 778-5 ou 34009 496 778 5 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVDC polyamide PVC de 14 comprimé(s) ( abrogée le 02/10/2012)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

496 779-1 ou 34009 496 779 1 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVDC polyamide PVC de 15 comprimé(s) ( abrogée le 02/10/2012)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

496 760-9 ou 34009 496 760 9 5
plaquette(s) aluminium polyamide PVC de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

496 781-6 ou 34009 496 781 6 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVDC polyamide PVC de 28 comprimé(s) ( abrogée le 02/10/2012)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

496 782-2 ou 34009 496 782 2 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVDC polyamide PVC de 30 comprimé(s) ( abrogée le 02/10/2012)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

496 783-9 ou 34009 496 783 9 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVDC polyamide PVC de 50 comprimé(s) ( abrogée le 02/10/2012)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

496 784-5 ou 34009 496 784 5 7
50 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVDC polyamide PVC de 1 comprimé(s) ( abrogée le 02/10/2012)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

496 785-1 ou 34009 496 785 1 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVDC polyamide PVC de 56 comprimé(s) ( abrogée le 02/10/2012)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

496 786-8 ou 34009 496 786 8 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVDC polyamide PVC de 60 comprimé(s) ( abrogée le 02/10/2012)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

496 787-4 ou 34009 496 787 4 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVDC polyamide PVC de 84 comprimé(s) ( abrogée le 02/10/2012)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

496 788-0 ou 34009 496 788 0 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVDC polyamide PVC de 90 comprimé(s) ( abrogée le 02/10/2012)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

496 789-7 ou 34009 496 789 7 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVDC polyamide PVC de 98 comprimé(s) ( abrogée le 02/10/2012)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

496 790-5 ou 34009 496 790 5 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVDC polyamide PVC de 100 comprimé(s) ( abrogée le 02/10/2012)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

496 761-5 ou 34009 496 761 5 6
plaquette(s) aluminium polyamide PVC de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

496 791-1 ou 34009 496 791 1 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVDC polyamide PVC de 200 comprimé(s) ( abrogée le 02/10/2012)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

496 762-1 ou 34009 496 762 1 7
plaquette(s) aluminium polyamide PVC de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

496 763-8 ou 34009 496 763 8 5
plaquette(s) aluminium polyamide PVC de 28 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:24/03/2015

496 764-4 ou 34009 496 764 4 6
plaquette(s) aluminium polyamide PVC de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

496 765-0 ou 34009 496 765 0 7
plaquette(s) aluminium polyamide PVC de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

496 766-7 ou 34009 496 766 7 5
50 plaquette(s) aluminium polyamide PVC de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

496 767-3 ou 34009 496 767 3 6
plaquette(s) aluminium polyamide PVC de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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Médicaments génériques - Décision du 18 octobre 2016 (21/10/2016)
Médicaments génériques - Décision du 19 septembre 2016 (22/09/2016)
Médicaments génériques - Décision du 11 août 2016 (22/08/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 27 mai 2016 (07/06/2016)
Médicaments génériques - Décision du 08 avril 2016 (14/04/2016)
Médicaments génériques - Décision du 16 février 2016 (24/02/2016)
Médicaments génériques - Décision du 18 janvier 2016 (01/02/2016)
Médicaments génériques - Décision du 24 novembre 2015 (07/12/2015)
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Atorvastatine 20 mg, comprimé pelliculé (Pharmaki Generics Ltd) - Générique (26/07/2011)
Atorvastatine 10 mg, comprimé pelliculé (Pharmaki Generics Ltd) - Générique (26/07/2011)
Atorvamag 40 mg, comprimé pelliculé (Pharmaki Generics Ltd) - Générique (26/07/2011)
Atorvamag 20 mg, comprimé pelliculé (Pharmaki Generics Ltd) - Générique (26/07/2011)
Atorvamag 10 mg, comprimé pelliculé (Pharmaki Generics Ltd) - Générique (26/07/2011)
Atorvastatine 40 mg, comprimé pelliculé (Activis Group PTC ehf) - Générique (26/07/2011)
Atorvastatine 20 mg, comprimé pelliculé (Actavis Group PTC ehf) - Générique (26/07/2011)
Atorvastatine 10 mg, comprimé pelliculé (Actavis Group PTC ehf) - Générique (26/07/2011)
Anavastor 40 mg, comprime pelliculé (Pharmaki Generics Ltd) - Générique (26/07/2011)
Anavastor 20 mg, comprimé pelliculé (Pharmaki Generics Ltd) - Générique (26/07/2011)
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Ezetrol 10 mg, comprimé (16/06/2008)
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GT Interactions médicamenteuses du 06/03/2017 - Compte-rendu GT042017013 (27/06/2017)
GT Interactions médicamenteuses du 20/06/2016 - Compte-rendu GT102016033 (23/09/2016)
GT Interactions médicamenteuses du 04/04/2016 - Compte-rendu GT102016023 (19/05/2016)
GT Interactions médicamenteuses du 04/04/2016 - Ordre du jour GT102016021 (01/04/2016)
GT Interactions médicamenteuses du 21/09/2015 - Compte-rendu GT222015033 (27/01/2016)
GT Médicaments système cardiovasculaire et thrombose du 03/12/2015 - Ordre du jour GT42015061 (03/12/2015)
GT Médicaments système cardiovasculaire et thrombose du 10/09/2015 - Ordre du jour GT42015041 (09/09/2015)
GT Interactions médicamenteuses du 23/06/2014 - Compte-rendu GT222014023 (30/09/2014)
GT Interactions médicamenteuses du 23/09/2013 - Compte-rendu GT22201313 (15/01/2014)

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Comités techniques

CT Pharmacovigilance du 15/05/2018 - Compte-rendu CT012018043 (15/11/2018)

Ordres du jour/comptes rendus des commissions/comités/groupes de travail - Comités scientifiques permanents

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Rapport d'activité 2015 de l'ANSM (02/08/2016)
ANSM - Annual report 2014 (09/10/2015)
Rapport d'activité 2014 de l'ANSM (08/07/2015)
Rapport d'activité 2013 de l'ANSM (10/07/2014)

Formulaires et démarches - Médicaments

Programmation de dépot (ListeAMM_PN_CIS) (23/06/2016)

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Vigilances

Pharmacovigilance - Compte rendu de la réunion du 29 mars 2011 (20/06/2011)
Pharmacovigilance - Compte rendu de la réunion du 20 juin 2006 (06/05/2008)

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Contrôle de la publicité

Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 10 juillet 2007 (07/05/2008)

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché

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Commission d'AMM du 28 juin 2012 - Verbatim (10/10/2012)
Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 525 (26/09/2012)
Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 523 (11/07/2012)
Commission d'AMM du 10 mai 2012 - Verbatim (09/07/2012)
Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 522 (27/06/2012)
Commission d'AMM du 12 avril 2012 - Verbatim (21/06/2012)
Commission d’AMM du 8 mars 2012 - Verbatim (20/06/2012)
Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 521 (13/06/2012)
Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 520 (30/05/2012)
Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 518 (11/04/2012)
Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 517 (21/03/2012)
Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 516 (07/03/2012)
Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 515 (15/02/2012)
Commission d'AMM réunion du 1er décembre 2011 - Verbatim (14/02/2012)
Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 512 (04/01/2012)
Commission d'AMM réunion du 15 décembre 2011 - Ordre du jour (14/12/2011)
Commission d'AMM réunion du 1er décembre 2011 - Ordre du jour (30/11/2011)
Commission d'AMM réunion du 17 novembre 2011 - Ordre du jour (16/11/2011)
Commission d'AMM réunion du 3 novembre 2011 - Ordre du jour (02/11/2011)
Commission d'AMM du 21 juillet 2011 - Verbatim (25/10/2011)
Commission d'AMM du 13 octobre 2011 - Ordre du jour (12/10/2011)
Commission d'AMM 29 septembre 2011 - Ordre du jour (28/09/2011)
Commission d'AMM réunion du 15 septembre 2011 - Ordre du jour (14/09/2011)
Commission d'AMM réunion du 27 janvier 2011 - Ordre du jour (26/07/2011)
Commission d'AMM réunion du 21 juillet 2011 - Ordre du jour (20/07/2011)
Commission d'AMM du 7 juillet 2011 - Ordre du jour (06/07/2011)
Compte rendu de la réunion du 04 novembre 2010 (04/07/2011)
Commission d'AMM du 23 juin 2011 - Ordre du jour et annexe (22/06/2011)
Commission d'AMM du 9 juin 2011 - Ordre du jour et annexe (08/06/2011)
Commission d'AMM du 26 mai 2011 - Ordre du jour (25/05/2011)
Commission d'AMM du 28 avril - Ordre du jour (26/04/2011)
Commission d'AMM du 7 avril 2011 - Ordre du jour (05/04/2011)
Commission d'AMM du 24 mars 2011 - Ordre du jour (21/03/2011)
Compte rendu de la réunion du 09 septembre 2010 (14/12/2010)
Compte rendu de la réunion du 20 mai 2010 (26/07/2010)

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Comités français de la pharmacopée

CFP Substances chimiques des 03 et 04/07/2014 - Compte-rendu CP052014033 (07/10/2014)
CFP Substances chimiques des 03 et 04/07/2014 - Ordre du jour CP052014031 (02/07/2014)

Documents administratifs mis à la disposition du public - Documents administratifs mis à la disposition du public

UPTRAVI - Rapport de suivi national - période 1 (2017) (19/04/2019)

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