DOMPERIDONE Sandoz 10 mg, comprimé orodispersible (69916757)

Composition en substances actives

comprimé composition pour un comprimé
> dompéridone : 10 mg

Titulaire(s) de l'AMM

SANDOZ depuis le 07/11/2007

Données administratives

Date de l'AMM: 07/11/2007
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste II

Présentations

382 336-3 ou 34009 382 336 3 6
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

382 338-6 ou 34009 382 338 6 5
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/06/2019

382 339-2 ou 34009 382 339 2 6
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s) ( abrogée le 31/03/2017)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:16/12/2016

382 340-0 ou 34009 382 340 0 8
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 40 comprimé(s) ( abrogée le 31/03/2017)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

382 341-7 ou 34009 382 341 7 6
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 60 comprimé(s) ( abrogée le 31/03/2017)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

571 554-8 ou 34009 571 554 8 3
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s) ( abrogée le 31/03/2017)
Déclaration de commercialisation non communiquée: