Composition en substances actives
dispositif composition pour un dispositif transdermique de 3,75 cm²
> estradiol : 0,585 mg
. Sous forme de : estradiol hémihydraté
Titulaire(s) de l'AMM
NOVARTIS PHARMA SAS depuis le 15/04/2002
Données administratives
Date de l'AMM: 15/04/2002
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
358 579-7 ou 34009 358 579 7 2
2 sachet(s) aluminium de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
358 580-5 ou 34009 358 580 5 4
8 sachet(s) aluminium de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation:21/01/2005
358 581-1 ou 34009 358 581 1 5
24 sachet(s) aluminium de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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