DIACEREINE Sandoz 50 mg, gélule (69977660)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> diacéréine : 50 mg

Titulaire(s) de l'AMM

SANDOZ depuis le 27/01/2011

Données administratives

Date de l'AMM: 04/09/2009
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

396 544-2 ou 34009 396 544 2 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:08/08/2014

396 545-9 ou 34009 396 545 9 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

575 765-3 ou 34009 575 765 3 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

575 767-6 ou 34009 575 767 6 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 180 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Infos de sécurité sanitaire (49 résultats)

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