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Dénomination de la spécialité Date de l'AMM Etat de l'AMM Type AMM
IDELVION 1000 UI, poudre et solvant pour solution injectable 11/05/2016 Valide Procédure centralisée - Site de l'EMA
IDELVION 3500 UI poudre et solvant pour solution injectable 19/08/2020 Valide Procédure centralisée - Site de l'EMA
IDELVION 500 UI, poudre et solvant pour solution injectable 11/05/2016 Valide Procédure centralisée - Site de l'EMA
IDEOLAXYL, comprimé pelliculé 15/04/1996 Valide Procédure nationale
IDEOS 500 mg/400 UI, comprimé à sucer ou à croquer 07/11/1994 Valide Procédure de reconnaissance mutuelle
IDROCOL 3 g/10 ml, solution buvable, ampoule 29/06/1995 Abrogée Procédure nationale
IDRYLINE, collyre en solution en récipient unidose 29/09/2020 Valide Procédure nationale
IDUVIRAN 0,12 POUR CENT, collyre en solution 08/12/1997 Abrogée Procédure nationale
IDUVIRAN 0,12 POUR CENT, gel ophtalmique 02/09/1997 Abrogée Procédure nationale
IFFEZA 250 microgrammes/10 microgrammes par dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé 16/04/2013 Archivée Procédure décentralisée
IFFEZA 50 microgrammes/5 microgrammes par dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé 16/04/2013 Archivée Procédure décentralisée
IFFEZA 125 microgrammes/5 microgrammes par dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé 16/04/2013 Archivée Procédure décentralisée
IFIRMACOMBI 150 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé 04/03/2011 Valide Procédure centralisée - Site de l'EMA
IFIRMACOMBI 300 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé 04/03/2011 Valide Procédure centralisée - Site de l'EMA
IFIRMACOMBI 300 mg/25 mg, comprimé pelliculé 04/03/2011 Valide Procédure centralisée - Site de l'EMA
IFIRMASTA 150 mg, comprimé pelliculé 01/12/2008 Valide Procédure centralisée - Site de l'EMA
IFIRMASTA 300 mg, comprimé pelliculé 01/12/2008 Valide Procédure centralisée - Site de l'EMA
IFIRMASTA 75 mg, comprimé pelliculé 01/12/2008 Valide Procédure centralisée - Site de l'EMA
IFOSFAMIDE EG 40 mg/ml, solution pour perfusion 05/04/2005 Suspendue Procédure nationale
IGNATIA AMARA Weleda, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH 03/04/2012 Valide Enregistrement homéopathique en procédure nationale