| DRYGEN, générateur de Molybdène [99 Mo]/Technetium [99m Tc] | 20/09/1999 | Abrogée | Procédure nationale | 
                                        
                        | DRYOPTERIS FILIX-MAS, SPORAE Weleda, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH | 20/06/2019 | Valide | Enregistrement homéopathique en procédure nationale | 
                                        
                        | DRYTEC, générateur de Molybdène [99 Mo]/Technétium [99m Tc] | 29/10/2003 | Valide | Procédure nationale | 
                                        
                        | DTPASCINT. Trousse pour la préparation de soluté injectable de pentétate technétié [99m Tc] | 08/07/1996 | Abrogée | Procédure nationale | 
                                        
                        | DTVAX, suspension injectable en seringue préremplie vaccin diphtérique et tétanique adsorbé | 30/01/1984 | Valide | Procédure nationale | 
                                        
                        | DTVAX, suspension injectable en multidose vaccin diphtérique et tétanique (adsorbé) | 30/01/1984 | Valide | Procédure nationale | 
                                        
                        | DTVAX, suspension injectable vaccin diphtérique et tétanique (adsorbé) | 30/01/1984 | Abrogée | Procédure nationale | 
                                        
                        | DUACT, gélule | 31/12/1990 | Abrogée | Procédure nationale | 
                                        
                        | DUAGENE 0,5 mg, capsule molle | 27/03/2003 | Archivée | Procédure de reconnaissance mutuelle | 
                                        
                        | DUAKLIR GENUAIR 340 microgrammes/12 microgrammes, poudre pour inhalation | 19/11/2014 | Valide | Procédure centralisée -  Site de l'EMA | 
                                        
                        | DUALAIR 50 microgrammes/20 microgrammes par dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé | 10/08/1992 | Abrogée | Procédure nationale | 
                                        
                        | DUALKOPT 20 mg/ml + 5 mg/ml, collyre en solution | 26/01/2015 | Valide | Procédure décentralisée | 
                                        
                        | DUAMENTIN 500 mg/62,50 mg ENFANTS, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) | 11/05/2000 | Abrogée | Procédure nationale | 
                                        
                        | DUAMENTIN 250 mg/31,25 mg NOURRISSONS, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) | 11/05/2000 | Abrogée | Procédure nationale | 
                                        
                        | DUAMENTIN 1 g/62,5 mg ADULTES, comprimé pelliculé (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 16/1) | 17/05/2004 | Valide | Procédure de reconnaissance mutuelle | 
                                        
                        | DUAMENTIN 2 g/200 mg ADULTES, poudre pour solution injectable (IV) | 04/07/2000 | Abrogée | Procédure nationale | 
                                        
                        | DUAMENTIN 1 g/200 mg ADULTES, poudre et solvant pour solution injectable (IV) | 31/07/2000 | Abrogée | Procédure nationale | 
                                        
                        | DUAMENTIN 1 g/100 mg ENFANTS, poudre pour solution injectable (IV) | 04/07/2000 | Abrogée | Procédure nationale | 
                                        
                        | DUAMENTIN 500 mg/50 mg ENFANTS ET NOURRISSONS, poudre pour solution injectable (IV) | 31/05/2001 | Retirée | Procédure nationale | 
                                        
                        | DUAMENTIN 500 mg/50 mg ENFANTS ET NOURRISSONS, poudre et solvant pour solution injectable (IV) | 31/07/2000 | Abrogée | Procédure nationale |