NARCOZEP 1 mg/1 ml, solution à diluer injectable en ampoule |
04/12/1997 |
Abrogée |
Procédure nationale |
NAROPEINE 7,5 mg/ml, solution injectable en ampoule |
20/08/1996 |
Valide |
Procédure de reconnaissance mutuelle |
NAROPEINE 5 mg/ml, solution injectable |
31/03/2004 |
Valide |
Procédure de reconnaissance mutuelle |
NAROPEINE 2 mg/ml, solution injectable en poche |
20/08/1996 |
Valide |
Procédure de reconnaissance mutuelle |
NAROPEINE 10 mg/ml, solution injectable en ampoule |
20/08/1996 |
Valide |
Procédure de reconnaissance mutuelle |
NAROPEINE 2 mg/ml, solution injectable en ampoule |
20/08/1996 |
Valide |
Procédure de reconnaissance mutuelle |
NASACORT 55 microgrammes par dose, suspension pour pulvérisation nasale |
19/02/1997 |
Valide |
Procédure nationale |
NASALIDE 25 microgrammes/dose, solution nasale en flacon pulvérisateur |
11/12/1991 |
Archivée |
Procédure nationale |
NASAMIDE, solution pour pulvérisation nasale |
07/07/1997 |
Archivée |
Procédure nationale |
NASONEX 50 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale |
19/02/1997 |
Valide |
Procédure de reconnaissance mutuelle |
NATEAD 100 microgrammes/2 ml, poudre et solvant pour solution injectable |
11/09/1998 |
Archivée |
Procédure nationale |
NATECAL VITAMINE D3 600 mg/400 U.I., comprimé à mâcher |
05/07/2007 |
Archivée |
Procédure de reconnaissance mutuelle |
NATECAL VITAMINE D3, 600 mg/400 UI, comprimé orodispersible |
06/10/2009 |
Valide |
Procédure décentralisée |
NATI-K 500 mg, comprimé gastro-résistant |
30/08/1991 |
Valide |
Procédure nationale |
NATICALM, gélule |
01/06/1995 |
Abrogée |
Procédure nationale |
OR NATIF Boiron, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 6DH et 60DH |
27/12/2019 |
Valide |
Enregistrement homéopathique en procédure nationale |
NATIROSE 0,75 mg, comprimé enrobé |
27/10/1988 |
Archivée |
Procédure nationale |
NATISEDINE, comprimé |
07/07/1995 |
Abrogée |
Procédure nationale |
NATISPRAY 0,15 mg/dose, solution pour pulvérisation buccale |
05/03/1987 |
Valide |
Procédure nationale |
NATISPRAY 0,30 mg/dose, solution pour pulvérisation buccale |
21/03/1997 |
Valide |
Procédure nationale |