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Dénomination de la spécialité Date de l'AMM Etat de l'AMM Type AMM
NERISONE GRAS, pommade 07/08/1978 Valide Procédure nationale
NERIUM OLEANDER Lehning, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH 18/05/2010 Valide Enregistrement homéopathique en procédure nationale
NERIUM OLEANDER Boiron, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH 18/05/2010 Valide Enregistrement homéopathique en procédure nationale
NERIUM OLEANDER Boiron, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH 18/05/2010 Archivée Enregistrement homéopathique en procédure nationale
NERTHEC 300 mg, comprimé enrobé 31/07/2008 Archivée Procédure nationale
NERVOPAX, comprimé orodispersible 11/05/2020 Valide Procédure nationale
NERVOXYL, comprimé pelliculé 15/12/1997 Abrogée Procédure nationale
NESDONAL 1 g, poudre pour solution injectable IV 19/01/1998 Archivée Procédure nationale
NESDONAL 0,5 g, poudre pour solution injectable IV 19/01/1998 Archivée Procédure nationale
NESTOSYL, solution pour application cutanée 31/12/1997 Archivée Procédure nationale
NESTOSYL, pommade 17/12/1997 Archivée Procédure nationale
NETDOSE 12 mg/18 mg/ml, solution pour lavage ophtalmique en récipient unidose 08/08/2011 Archivée Procédure nationale
NETILMICINE Schering-Plough 50 mg/ 2ml, solution injectable (IM,IV) en ampoule 05/03/1992 Abrogée Procédure nationale
NETILMICINE Schering-Plough 100 mg/ 1 ml, solution injectable (IM-IV) en ampoule 05/03/1992 Abrogée Procédure nationale
NETILMICINE Schering-Plough 150 mg/ 1,5 ml, solution injectable (IM.IV) en ampoule 05/03/1992 Abrogée Procédure nationale
NETILMICINE Schering-Plough 25 mg/ 1ml, solution injectable (IM,IV) en ampoule 05/03/1992 Abrogée Procédure nationale
NETILMICINE NEWLINE Pharma 3 mg/mL, collyre en solution en récipient unidose 09/12/2019 Valide Procédure décentralisée
NETILMICINE NEWLINE Pharma 3 mg/mL, collyre en solution 09/12/2019 Valide Procédure décentralisée
NETROMICINE 100 mg/1 ml, solution injectable 10/06/1981 Valide Procédure nationale
NETROMICINE 150 mg/1,5 ml, solution injectable 10/06/1981 Valide Procédure nationale
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