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Dénomination de la spécialité Date de l'AMM Etat de l'AMM Type AMM
NETROMICINE 50 mg/2 ml PEDIATRIQUE, solution injectable 10/06/1981 Valide Procédure nationale
NETROMICINE 25 mg/1 ml PEDIATRIQUE, solution injectable 10/06/1981 Archivée Procédure nationale
NETUX, suspension buvable 10/12/1997 Abrogée Procédure nationale
NETUX, gélule 08/12/1997 Abrogée Procédure nationale
NEULASTA 6 mg, solution injectable 22/08/2002 Valide Procédure centralisée - Site de l'EMA
NEULEPTIL 25 mg, comprimé pelliculé sécable 27/09/1990 Valide Procédure nationale
NEULEPTIL 10 mg, gélule 31/01/1991 Valide Procédure nationale
NEULEPTIL 1 POUR CENT, solution buvable 27/07/1994 Valide Procédure nationale
NEULEPTIL 4 POUR CENT, solution buvable 27/07/1994 Valide Procédure nationale
NEUPOGEN 30 MU/0,5 mL (0,6 mg/mL), solution injectable en seringue préremplie 20/03/2002 Valide Procédure de reconnaissance mutuelle
NEUPOGEN 48 MU/0,5 mL (0,96 mg/mL), solution injectable en seringue préremplie 20/03/2002 Valide Procédure de reconnaissance mutuelle
NEUPOGEN 30 MU (0,3 mg/mL), solution injectable 15/07/1991 Valide Procédure de reconnaissance mutuelle
NEUPOGEN 48 MU (0,3 mg/ml), solution injectable en seringue préremplie 27/06/1997 Abrogée Procédure de reconnaissance mutuelle
NEUPOGEN 48 MU (0,3 mg/ml), solution injectable 15/07/1991 Archivée Procédure de reconnaissance mutuelle
NEUPOGEN 30 MU (0,3 mg/ml), solution injectable en seringue préremplie 27/06/1997 Abrogée Procédure de reconnaissance mutuelle
NEUPRO 6 mg/24 h, dispositif transdermique 15/02/2006 Valide Procédure centralisée - Site de l'EMA
NEUPRO 8 mg/24 h, dispositif transdermique 15/02/2006 Valide Procédure centralisée - Site de l'EMA
NEUPRO 1 mg/24 h, dispositif transdermique 29/08/2008 Valide Procédure centralisée - Site de l'EMA
NEUPRO 3 mg/24 h, dispositif transdermique 29/08/2008 Valide Procédure centralisée - Site de l'EMA
NEUPRO 2 mg/24 h+ 4 mg/24 h + 6 mg/24 h + 8 mg/24 h, dispositif transdermique 15/02/2006 Valide Procédure centralisée - Site de l'EMA
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