ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
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Date de l'AMM
Etat de l'AMM
Type AMM
SYMBICORT RAPIHALER 200/6 microgrammes par dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé
31/05/2016
Valide
Procédure décentralisée
SYMKEVI 100 mg/150 mg, comprimé pelliculé
31/10/2018
Valide
Procédure centralisée -
Site de l'EMA
SYMMETREL, solution buvable
03/12/1987
Abrogée
Procédure nationale
SYMMETREL 100 mg, capsule
21/08/1995
Abrogée
Procédure nationale
SYMPANEUROL, comprimé enrobé
15/02/1991
Archivée
Procédure nationale
SYMPASANE, mélange de plantes pour tisane en vrac
06/08/1996
Archivée
Procédure nationale
SYMPATHYL, comprimé pelliculé
03/05/1999
Valide
Procédure nationale
SYMPAVAGOL, solution buvable en flacon
06/12/1990
Archivée
Procédure nationale
SYMPAVAGOL, comprimé enrobé
06/12/1990
Abrogée
Procédure nationale
SYMPHYTUM Officinale Boiron, degré de dilution compris entre 3CH à 30CH et 5DH à 60 DH
04/08/2017
Valide
Enregistrement homéopathique en procédure nationale
SYMPHYTUM, décocté Weleda, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 6DH et 60DH
14/06/2019
Valide
Enregistrement homéopathique en procédure nationale
SYMPHYTUM OFFICINALIS Lehning, degré de dilution compris entre 4CH à 30CH et 8DH à 60DH
04/08/2017
Valide
Enregistrement homéopathique en procédure nationale
SYMTUZA 800 mg/150 mg/200 mg/10 mg, comprimé pelliculé
21/09/2017
Valide
Procédure centralisée -
Site de l'EMA
SYNACTHENE 0,25 mg/1 ml, solution injectable
04/08/1998
Valide
Procédure nationale
SYNACTHENE RETARD 1 mg/1 ml, suspension injectable I.M.
04/08/1998
Valide
Procédure nationale
SYNACTHENE RETARD 0,5 mg/0,5 ml, suspension injectable I.M.
04/08/1998
Archivée
Procédure nationale
SYNAGIS 100 mg, poudre et solvant pour solution injectable
13/08/1999
Valide
Procédure centralisée -
Site de l'EMA
SYNAGIS 50 mg, poudre et solvant pour solution injectable
13/08/1999
Valide
Procédure centralisée -
Site de l'EMA
SYNAGIS 100 mg/ml, solution injectable
22/08/2014
Valide
Procédure centralisée -
Site de l'EMA
SYNAGIS 50 mg/0,5 ml, solution injectable
22/08/2014
Valide
Procédure centralisée -
Site de l'EMA
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