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Dénomination de la spécialité Date de l'AMM Etat de l'AMM Type AMM
ADRIBLASTINE 50 mg, poudre pour solution injectable en flacon 31/07/1991 Valide Procédure nationale
ADRIBLASTINE 50 mg/25 ml, solution injectable pour perfusion en flacon 04/03/1992 Valide Procédure nationale
ADRIBLASTINE 200 mg/100 ml, solution injectable pour perfusion en flacon 07/07/1992 Valide Procédure nationale
ADRIBLASTINE 10 mg, poudre pour solution injectable en flacon 31/07/1991 Valide Procédure nationale
ADRIBLASTINE 10 mg/5 ml, solution injectable pour perfusion en flacon 04/03/1992 Valide Procédure nationale
ADRIBLASTINE 50 mg, poudre pour solution pour perfusion 08/08/1997 Abrogée Procédure nationale
ADRIBLASTINE 20 mg/10 ml, solution injectable pour perfusion en flacon 04/03/1992 Archivée Procédure nationale
ADRIBLASTINE 10 mg, poudre pour solution pour perfusion 08/08/1997 Abrogée Procédure nationale
ADRIBLASTINE 20 mg, lyophilisat pour usage parentéral (perfusion) en flacon 31/07/1991 Archivée Procédure nationale
ADRIBLASTINE 150 mg, lyophilisat (à dissolution rapide) pour usage parentéral en flacon 07/07/1992 Archivée Procédure nationale
ADRIGYL 10 000 UI/ml, solution buvable en gouttes 24/07/1997 Valide Procédure nationale
ADRIGYL 50 000 UI, solution buvable en ampoule 17/02/2020 Valide Procédure nationale
ADROVANCE 70 mg/5600 UI, comprimé 02/10/2007 Valide Procédure centralisée - Site de l'EMA
ADROVANCE 70 mg/2800 UI, comprimé 04/01/2007 Valide Procédure centralisée - Site de l'EMA
ADULAIRE Boiron, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH 03/11/2020 Valide Enregistrement homéopathique en procédure nationale
ADVAGRAF 3 mg, gélule à libération prolongée 27/04/2009 Valide Procédure centralisée - Site de l'EMA
ADVAGRAF 5 mg, gélule à libération prolongée 23/04/2007 Valide Procédure centralisée - Site de l'EMA
ADVAGRAF 0,5 mg, gélule à libération prolongée 23/04/2007 Valide Procédure centralisée - Site de l'EMA
ADVAGRAF 1 mg, gélule à libération prolongée 23/04/2007 Valide Procédure centralisée - Site de l'EMA
ADVATE 1500 UI, poudre et solvant pour solution injectable 02/03/2004 Valide Procédure centralisée - Site de l'EMA
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