En accord avec l'Afssaps, la société Schiller Médical a informé le 22/03/2007 les utilisateurs de certains défibrillateurs Fred Easyport d'une action corrective suite à la mise en évidence d'un risque de défaillance d'un lot de composants spécifique.
Les établissements de santé concernés par cette action, en France, ont reçu le courrier ci-joint (22/03/2007)
(28 ko) à l'attention des directeurs d'établissements de santé et correspondants locaux de matériovigilance pour diffusion aux services concernés.
Les autres autorités compétentes européennes ont été informées de cette mesure par le fabricant.




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