Produits de santéVECTARION injectable, lyophilisat et solution pour préparation injectable (60047143)
Composition en substances actives
lyophilisat composition pour un flacon
> almitrine (mésilate d') : 0,015 g
solution composition
> Pas de substance active. :
Titulaire(s) de l'AMM
LES LABORATOIRES SERVIER depuis le 05/06/1996
Données administratives
Date de l'AMM: 25/07/1977
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
réservé à l'usage HOSPITALIER
réservé à l'usage HOSPITALIER
Présentations
321 427-9 ou 34009 321 427 9 8
12 flacon(s) - 12 ampoule(s) de 5 ml
Déclaration de commercialisation:19/02/1979
12 flacon(s) - 12 ampoule(s) de 5 ml
Déclaration de commercialisation:19/02/1979
321 425-6 ou 34009 321 425 6 9
3 flacon(s) - 3 ampoule(s) de 5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
3 flacon(s) - 3 ampoule(s) de 5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
321 426-2 ou 34009 321 426 2 0
6 flacon(s) - 6 ampoule(s) de 5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
6 flacon(s) - 6 ampoule(s) de 5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
321 428-5 ou 34009 321 428 5 9
24 flacon(s) - 24 ampoule(s) de 5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
24 flacon(s) - 24 ampoule(s) de 5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
321 429-1 ou 34009 321 429 1 0
60 flacon(s) - 60 ampoule(s) de 5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
60 flacon(s) - 60 ampoule(s) de 5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
321 431-6 ou 34009 321 431 6 0
120 flacon(s) - 120 ampoule(s) de 5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
120 flacon(s) - 120 ampoule(s) de 5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
Décisions
S'informer
VECTARION INJECTABLE, lyophilisat et solution pour préparation injectable - Rupture de stock (18/12/2020)- Vectarion 50 mg (bismésilate d’almitrine) : retrait de son autorisation de mise sur le marché - Lettre aux professionnels de santé (25/07/2013)
- Le rapport d’activité 2013 de l’ANSM traduit les nouvelles orientations de l’Agence - Point d'information (10/07/2014)
- Le PRAC recommande la suspension du médicament contenant du ranélate de strontium (PROTELOS) - Point d'information (10/01/2014)
- Mise au point de l’ANSM à propos des listes de médicaments utiles, inutiles, voire dangereux - Point d'information (12/12/2013)
- Vectarion 50 mg (bismésilate d’almitrine) : retrait de son autorisation de mise sur le marché - Point d'Information (25/07/2013)
- Suspension des autorisations de mise sur le marché du tétrazépam (Myolastan et ses génériques) - Point d'Information (02/07/2013)
- Réévaluation du rapport bénéfice/risque des médicaments : 4 nouveaux chantiers ouverts au niveau européen en décembre 2012 dont deux à l’initiative de l’ANSM - Point d'information (30/11/2012)
- L’ANSM interdit l’utilisation de 3 plantes et 26 substances actives dans les préparations à visée amaigrissante réalisées en pharmacie - Point d'information - actualisé le 13/06/2012 (10/05/2012)
Listes et répertoires - Médicaments
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Liste des médicaments commercialisés en France au 16/08/2017 (16/08/2017)
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Dispositif MAJAMM : Liste des AMM mises à jour (16/05/2017)
Bulletins / dépliants - Bulletins des vigilances
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Vigilances - Bulletin n° 59 (22/10/2013)
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Vigilances - Bulletin n° 58 (10/07/2013)
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Vigilances - Bulletin n° 57 (29/03/2013)
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Bulletin n° 29 (19/03/2008)
Rapports/Synthèses - Stupéfiants et psychotropes
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OSIAP - Résultats de l'enquête 2006 (14/04/2008)
Rapports/Synthèses - Médicaments
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Evaluation des risques liés à l’utilisation de produits de santé à des fins d’amaigrissement - Rapport (07/07/2015)
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Évaluation des risques liés à l’utilisation de produits de santé à des fins d’amaigrissement - Rapport d'expertise (17/07/2012)
Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Commissions
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