VANCOMYCINE Mylan 125 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion (60033510)

Composition en substances actives


poudre composition pour un flacon
> chlorhydrate de vancomycine : 125 mg

Titulaire(s) de l'AMM

MYLAN SAS depuis le 14/11/2008

Données administratives

Date de l'AMM: 31/07/1996
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
prescription hospitalière

Présentations

562 584-5 ou 34009 562 584 5 1
1 flacon(s) en verre
Déclaration de commercialisation:19/12/1996

562 585-1 ou 34009 562 585 1 2
10 flacon(s) en verre
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Infos de sécurité sanitaire (91 résultats, Tout afficher...)

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