RITALINE 10 mg, comprimé sécable (60059081)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> chlorhydrate de méthylphénidate : 10 mg

Titulaire(s) de l'AMM

NOVARTIS PHARMA SAS depuis le 28/05/1997

Données administratives

Date de l'AMM: 31/07/1995
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

prescription en toutes lettres sur ordonnance sécurisée
prescription initiale hospitalière annuelle
prescription limitée à 4 semaines
prescription réservée aux médecins exerçant dans les centres du sommeil
prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services PEDIATRIE
prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE
stupéfiants

Présentations

339 294-0 ou 34009 339 294 0 4
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:19/09/1996

339 424-1 ou 34009 339 424 1 0
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

339 426-4 ou 34009 339 426 4 9
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Infos de sécurité sanitaire (66 résultats)

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