ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé

Information destinée aux médecins prescripteurs (psychiatres, neurologues, pédiatres, généralistes) et pharmaciens

A la demande de l'ANSM, les laboratoires commercialisant les médicaments contenant du méthylphénidate rappellent leurs conditions de prescription et de délivrance, ainsi que les recommandations pour instaurer et surveiller ces traitements du trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité (TDHA) chez l'enfant et l'adolescent. Compte-tenu des risques neuropsychiatriques, cérébrovasculaires, cardiovasculaires, des effets possibles sur la croissance, mais aussi des risques d'abus et d'usage détourné avec le méthylphénidate, l'Afssaps a mis en place en 2006 un suivi national de pharmacovigilance et d'addictovigilance. Le bilan de ce suivi  met en évidence la survenue d'effets indésirables nécessitant une surveillance particulière ainsi que l'existence d'un mésusage et le non respect de certaines règles de prescription et de délivrance^1-2 .

• Méthylphenidate - Rappel des conditions de prescription, de délivrance et d'utilisation des médicaments contenant du chlorhydrate de méthylphénidate, ainsi que des recommandations de surveillance de ses effets indésirables - Lettre aux professionnels de santé (25/09/2012)  (901 ko)

Lire aussi

• 1 - Compte-rendu de la Commission nationale de pharmacovigilance du 22/11/2011 (08/03/2012)  (958 ko)
• 2 - Compte-rendu de la Commission nationale des stupéfiants et psychotropes du 16/06/2011 (24/02/2012)  (278 ko)