Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> escitalopram : 15 mg
. Sous forme de : oxalate d'escitalopram 19,155 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SUN PHARMA France depuis le 18/08/2020
Données administratives
Date de l'AMM: 18/03/2014
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
278 474-4 ou 34009 278 474 4 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
278 475-0 ou 34009 278 475 0 9
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:09/02/2015
278 476-7 ou 34009 278 476 7 7
plaquette(s) polyamide aluminium polyéthylène de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
586 605-2 ou 34009 586 605 2 8
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
586 606-9 ou 34009 586 606 9 6
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
586 607-5 ou 34009 586 607 5 7
plaquette(s) polyamide aluminium polyéthylène de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
586 608-1 ou 34009 586 608 1 8
plaquette(s) polyamide aluminium polyéthylène de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
A lire