Produits de santéIOPAMIGITA 370 mg d'iode/mL, solution pour injection ou pour perfusion (60273256)
Composition en substances actives
solution composition pour 1 ml de solution
> iode : 370 mg
. Sous forme de : iopamidol 755,2 mg
Titulaire(s) de l'AMM
AGFA HEALTHCARE IMAGING AGENTS GMBH depuis le 17/08/2012
Données administratives
Date de l'AMM: 12/08/2010
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
493 131-0 ou 34009 493 131 0 5
1 flacon(s) en verre de 20 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/03/2017
1 flacon(s) en verre de 20 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/03/2017
578 031-0 ou 34009 578 031 0 0
10 flacon(s) en verre de 75 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
10 flacon(s) en verre de 75 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
578 032-7 ou 34009 578 032 7 8
30 flacon(s) en verre de 75 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
30 flacon(s) en verre de 75 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
578 033-3 ou 34009 578 033 3 9
10 flacon(s) en verre de 100 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/03/2017
10 flacon(s) en verre de 100 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/03/2017
578 035-6 ou 34009 578 035 6 8
30 flacon(s) en verre de 100 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
30 flacon(s) en verre de 100 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
578 036-2 ou 34009 578 036 2 9
10 flacon(s) en verre de 200 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/03/2017
10 flacon(s) en verre de 200 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/03/2017
578 037-9 ou 34009 578 037 9 7
20 flacon(s) en verre de 200 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
20 flacon(s) en verre de 200 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
493 132-7 ou 34009 493 132 7 3
1 flacon(s) en verre de 50 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/03/2017
1 flacon(s) en verre de 50 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/03/2017
493 133-3 ou 34009 493 133 3 4
1 flacon(s) en verre de 75 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) en verre de 75 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
493 135-6 ou 34009 493 135 6 3
1 flacon(s) en verre de 100 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/03/2017
1 flacon(s) en verre de 100 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/03/2017
493 136-2 ou 34009 493 136 2 4
1 flacon(s) en verre de 200 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/03/2017
1 flacon(s) en verre de 200 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/03/2017
578 026-7 ou 34009 578 026 7 7
10 flacon(s) en verre de 20 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/03/2017
10 flacon(s) en verre de 20 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/03/2017
578 027-3 ou 34009 578 027 3 8
30 flacon(s) en verre de 20 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
30 flacon(s) en verre de 20 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
578 029-6 ou 34009 578 029 6 7
10 flacon(s) en verre de 50 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/03/2017
10 flacon(s) en verre de 50 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/03/2017
578 030-4 ou 34009 578 030 4 9
30 flacon(s) en verre de 50 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
30 flacon(s) en verre de 50 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
S'informer
CYNOMEL 0,025 mg, comprimé sécable – Tensions d’approvisionnement (16/11/2020)- IODURE (131I) DE SODIUM 111 MBq/mL, solution injectable – Arrêt de commercialisation (05/11/2020)
- THYROZOL 5 mg,10 mg et 20 mg – Remise à disposition (14/10/2020)
- Metformine et risque d’acidose lactique en cas d’insuffisance rénale - Point d'Information (29/01/2018)
- Actions de l'Afssaps pour prévenir tout risque de contamination dans les produits utilisés en France suite à l'accident nucléaire de Fukushima - Point d'information (06/07/2011)
- Préparations officinales et hospitalières : mise à jour du Formulaire National (26/06/2008)
- Cinq avis favorables pour de nouvelles AMM : retour sur la réunion de mars 2015 du CHMP - Point d'Information (09/04/2015)
Activités
- Actions 2012 (18/01/2013)
Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques
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Liste complète - Répertoire génériques (15/05/2008)
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L'ensemble des fichiers en .zip (15/05/2008)
Listes et répertoires - Médicaments
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Liste des médicaments commercialisés en France au 16/08/2017 (16/08/2017)
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Dispositif MAJAMM : Liste des AMM mises à jour (16/05/2017)
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Liste des médicaments indispensables en cas de pandémie grippale (08/09/2009)
Listes et répertoires - Dispositifs médicaux
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Liste des dispositifs médicaux indispensable en cas de pandémie grippale (08/09/2009)
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Communications IIb/III relatives aux dispositifs médicaux de radiothérapie (23/01/2009)
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Communication des dispositifs des classes IIa IIb et III et des dispositifs médicaux implantables actifs (DMIA) (16/06/2008)
Bulletins / dépliants - Bulletins des vigilances
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Bulletin n° 6 (19/03/2008)
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