LAMOTRIGINE Sandoz 25 mg, comprimé dispersible (60355931)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> lamotrigine : 25 mg

Titulaire(s) de l'AMM

SANDOZ depuis le 12/08/2005

Données administratives

Date de l'AMM: 12/08/2005
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

369 810-7 ou 34009 369 810 7 2
plaquette(s) thermoformées PVC polyéthylène PVDC aluminium de 21 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

369 671-7 ou 34009 369 671 7 5
plaquette(s) thermoformées PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:16/05/2019

369 672-3 ou 34009 369 672 3 6
plaquette(s) thermoformées PVC polyéthylène PVDC aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

369 674-6 ou 34009 369 674 6 5
plaquette(s) thermoformées PVC polyéthylène PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

369 675-2 ou 34009 369 675 2 6
plaquette(s) thermoformées PVC polyéthylène PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

369 676-9 ou 34009 369 676 9 4
pilulier(s) polypropylène de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

369 677-5 ou 34009 369 677 5 5
pilulier(s) polypropylène de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

567 224-7 ou 34009 567 224 7 1
pilulier(s) polypropylène de 200 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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