Produits de santéXENETIX 250 (250 mg d'iode/mL), solution injectable (60407463)
Composition en substances actives
solution composition pour 100 ml de solution
> iode : 25,0000 g
. Sous forme de : iobitridol 54,8400 g
Titulaire(s) de l'AMM
GUERBET depuis le 24/08/1994
Données administratives
Date de l'AMM: 24/08/1994
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
337 761-0 ou 34009 337 761 0 7
1 flacon(s) en verre de 50 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:21/10/1998
1 flacon(s) en verre de 50 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:21/10/1998
337 762-7 ou 34009 337 762 7 5
1 flacon(s) en verre de 100 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:02/01/2018
1 flacon(s) en verre de 100 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:02/01/2018
337 763-3 ou 34009 337 763 3 6
1 flacon(s) en verre de 200 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/05/2006
1 flacon(s) en verre de 200 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/05/2006
337 765-6 ou 34009 337 765 6 5
1 flacon(s) en verre de 500 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) en verre de 500 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
337 766-2 ou 34009 337 766 2 6
1 flacon(s) de 50 ml avec matériel(s) de perfusion(s) polypropylène PVC
Déclaration d'arrêt de commercialisation:04/07/2005
1 flacon(s) de 50 ml avec matériel(s) de perfusion(s) polypropylène PVC
Déclaration d'arrêt de commercialisation:04/07/2005
560 159-5 ou 34009 560 159 5 5
25 flacon(s) en verre de 50 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
25 flacon(s) en verre de 50 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
560 160-3 ou 34009 560 160 3 7
10 flacon(s) en verre de 100 ml
Déclaration de commercialisation:01/01/1997
10 flacon(s) en verre de 100 ml
Déclaration de commercialisation:01/01/1997
269 078-2 ou 34009 269 078 2 2
1 flacon(s) en verre de 100 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) en verre de 100 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
584 219-8 ou 34009 584 219 8 3
10 flacon(s) en verre de 100 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
10 flacon(s) en verre de 100 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
S'informer
CYNOMEL 0,025 mg, comprimé sécable – Tensions d’approvisionnement (16/11/2020)- IODURE (131I) DE SODIUM 111 MBq/mL, solution injectable – Arrêt de commercialisation (05/11/2020)
- THYROZOL 5 mg,10 mg et 20 mg – Remise à disposition (14/10/2020)
- Metformine et risque d’acidose lactique en cas d’insuffisance rénale - Point d'Information (29/01/2018)
- Actions de l'Afssaps pour prévenir tout risque de contamination dans les produits utilisés en France suite à l'accident nucléaire de Fukushima - Point d'information (06/07/2011)
- Préparations officinales et hospitalières : mise à jour du Formulaire National (26/06/2008)
- Cinq avis favorables pour de nouvelles AMM : retour sur la réunion de mars 2015 du CHMP - Point d'Information (09/04/2015)
Activités
- Actions 2012 (18/01/2013)
Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques
-
Liste complète - Répertoire génériques (15/05/2008)
-
L'ensemble des fichiers en .zip (15/05/2008)
Listes et répertoires - Médicaments
-
Liste des médicaments commercialisés en France au 16/08/2017 (16/08/2017)
-
Dispositif MAJAMM : Liste des AMM mises à jour (16/05/2017)
-
Liste des médicaments indispensables en cas de pandémie grippale (08/09/2009)
Listes et répertoires - Dispositifs médicaux
-
Liste des dispositifs médicaux indispensable en cas de pandémie grippale (08/09/2009)
-
Communications IIb/III relatives aux dispositifs médicaux de radiothérapie (23/01/2009)
-
Communication des dispositifs des classes IIa IIb et III et des dispositifs médicaux implantables actifs (DMIA) (16/06/2008)
Bulletins / dépliants - Bulletins des vigilances
-
Bulletin n° 6 (19/03/2008)
2017 - droit d'auteur ANSM