KOGENATE 1 000 U.I, poudre et solvant pour solution injectable (60451837)

Composition en substances actives


poudre composition pour 10 ml de solution reconstituée
> octocog alfa : 1000 UI

solvant composition
> Pas de substance active. :

Titulaire(s) de l'AMM

BAYER AG depuis le 03/03/1998

Données administratives

Date de l'AMM: 15/06/1994
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle

Conditions de prescription et de délivrance

délivrance réservée aux pharmacies à usage intérieur
prescription initiale hospitalière de un mois

Présentations

558 485-6 ou 34009 558 485 6 1
1 flacon(s) en verre - 1 flacon(s) en verre de 10 ml
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):05/02/2003

558 486-2 ou 34009 558 486 2 2
10 flacon(s) en verre - 10 flacon(s) en verre de 10 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/04/1996

Infos de sécurité sanitaire (30 résultats, Tout afficher...)

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