ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé

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Produits de santé

IOMERON 400 (400 mg Iode/mL), solution injectable (60495132)

Composition en substances actives

solution composition pour 1 ml
> iode : 400 mg
. Sous forme de : ioméprol 816 mg

Titulaire(s) de l'AMM

BRACCO IMAGING France depuis le 31/07/2008

Données administratives

Date de l'AMM: 14/11/1994
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

337 950-8 ou 34009 337 950 8 5
1 flacon(s) en verre de 30 ml ( abrogée le 08/03/2019)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

361 981-7 ou 34009 361 981 7 3
1 flacon(s) en verre de 100 ml avec nécessaire d'administration (seringue de 200 mL pour injecteur ME (polyéthylène téréphtalate), raccord, perforateur) et cathéter IV (BD Insyte Autoguard))
Déclaration de commercialisation:01/06/2012

361 617-3 ou 34009 361 617 3 3
1 flacon(s) en verre de 150 ml avec nécessaire d'administration (seringue (polypropylène) de 200 ml pour injecteur Liebel & Flarsheim (système Angiomat) et cathéter IV (BD Insyte Autoguard))
Déclaration de commercialisation:09/08/2004

361 619-6 ou 34009 361 619 6 2
1 flacon(s) en verre de 150 ml avec nécessaire d'administration (seringue de 200 mL pour injecteur ME (polyéthylène téréphtalate), raccord, perforateur) et cathéter IV (BD Insyte Autoguard)
Déclaration de commercialisation:09/08/2004

269 939-8 ou 34009 269 939 8 6
1 flacon(s) en verre de 100 ml avec nécessaire d'administration (seringue pour injecteur Empower (Marlex) + cathéter IV (BD Insyte Autoguard) + perforateur (ABS et polypropylène))
Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/10/2018

269 940-6 ou 34009 269 940 6 8
1 flacon(s) en verre de 150 ml avec nécessaire d'administration (seringue pour injecteur Empower (Marlex) + cathéter IV (BD Insyte Autoguard) + perforateur (ABS et polypropylène))
Déclaration d'arrêt de commercialisation:25/09/2019

269 941-2 ou 34009 269 941 2 9
1 flacon(s) en verre de 100 ml pour injecteur CT-Exprès avec nécessaire d'administration set patient (polyméthacrylate butadiène styrène) + perforateur (polyméthacrylate butadiène styrène) + cathéter IV (BD Insyte Autoguard))
Déclaration de commercialisation:18/10/2013

269 942-9 ou 34009 269 942 9 7
1 flacon(s) en verre de 150 ml pour injecteur CT-Exprès avec nécessaire d'administration set patient (polyméthacrylate butadiène styrène) + perforateur (polyméthacrylate butadiène styrène) + cathéter IV (BD Insyte Autoguard))
Déclaration de commercialisation:18/10/2013

277 071-3 ou 34009 277 071 3 1
1 flacon(s) en verre de 100 ml avec nécessaire d'administration (seringue pour injecteur Nemoto (PET) + cathéter IV (BD Insyte Autoguard))
Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/01/2020

277 073-6 ou 34009 277 073 6 0
1 flacon(s) en verre de 150 ml avec nécessaire(s) d'administration avec seringue(s) + avec cathéter(s) IV (BD Insyte Autoguard)
Déclaration de commercialisation:08/09/2014

34009 301 ou 5 6
1 flacon(s) en verre de 75 ml pour injecteur CT-Exprès avec nécessaire d'administration set patient (polyméthacrylate butadiène styrène) + perforateur (polyméthacrylate butadiène styrène) + cathéter IV (BD Insyte Autoguard))
Déclaration de commercialisation non communiquée:

337 951-4 ou 34009 337 951 4 6
1 flacon(s) en verre de 50 ml
Déclaration de commercialisation:19/09/1996

337 952-0 ou 34009 337 952 0 7
1 flacon(s) en verre de 75 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:20/11/2015

337 953-7 ou 34009 337 953 7 5
1 flacon(s) en verre de 100 ml
Déclaration de commercialisation:19/09/1996

337 954-3 ou 34009 337 954 3 6
1 flacon(s) en verre de 150 ml
Déclaration de commercialisation:19/09/1996

337 956-6 ou 34009 337 956 6 5
1 flacon(s) en verre de 200 ml
Déclaration de commercialisation:19/09/1996

337 957-2 ou 34009 337 957 2 6
1 flacon(s) en verre de 250 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

339 910-3 ou 34009 339 910 3 6
1 flacon(s) en verre de 50 ml avec nécessaire d'administration (seringue (polypropylène) + cathéter IV (BD Insyte Autoguard))
Déclaration d'arrêt de commercialisation:24/08/2020

361 980-0 ou 34009 361 980 0 5
1 flacon(s) en verre de 100 ml avec nécessaire d'administration (seringue (polypropylène) de 200 ml pour injecteur Liebel & Flarsheim (système Angiomat) et cathéter IV (BD Insyte Autoguard))
Déclaration de commercialisation:01/06/2012