Composition en substances actives
suspension composition pour un récipient unidose de 2 ml
> budésonide : 0,50 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ARROW GENERIQUES depuis le 29/01/2008
Données administratives
Date de l'AMM: 26/08/2003
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
362 404-3 ou 34009 362 404 3 8
10 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
362 406-6 ou 34009 362 406 6 7
20 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml
Déclaration de commercialisation:22/04/2004
362 407-2 ou 34009 362 407 2 8
24 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
362 408-9 ou 34009 362 408 9 6
50 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
362 409-5 ou 34009 362 409 5 7
60 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
565 003-3 ou 34009 565 003 3 8
100 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
A lire