Composition en substances actives
suspension composition pour un récipient unidose de 2 mL
> budésonide : 0,5 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ZENTIVA France depuis le 02/03/2020
Données administratives
Date de l'AMM: 02/03/2020
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
34009 302 ou 2 6
20 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml en sachets polytéréphtalate (PET) aluminium polyéthylène de (4x5)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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