BUDESONIDE Zentiva 0,5 mg/2 ml, suspension pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose (60512521)

Composition en substances actives


suspension composition pour un récipient unidose de 2 mL
> budésonide : 0,5 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ZENTIVA France depuis le 02/03/2020

Données administratives

Date de l'AMM: 02/03/2020
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

34009 302 ou 2 6
20 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml en sachets polytéréphtalate (PET) aluminium polyéthylène de (4x5)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Infos de sécurité sanitaire (51 résultats)

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